02 октября 2019

Наши эксперты приняли участие в международном форуме IMDRF «Artificial Intelligence in Healthcare. Opportunities and Challenges»

118

16 сентября 2019 г. в Екатеринбурге состоялся семинар «Artificial Intelligence in Healthcare. Opportunities and Challenges», который был организован Международным форумом регуляторов медицинских изделий (IMDRF) совместно с Росздравнадзором и Минздравом России. Эксперты нашей команды приняли участие с докладами.

IMDRF

фото организаторов семинара
В семинаре приняли участие отраслевые эксперты и представители регуляторных государственных органов из Южной Кореи (MFDS), Российской Федерации (Росздравнадзор), Китая (NMPA), Министерств здравоохранения Германии и Японии, а также специалисты из DITTA, Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и международных компаний-разработчиков медицинских изделий (Siemens Healthineers, Philips, GE Healthcare, Shimadzu).

Целью мероприятия было обсуждение перспектив искусственного интеллекта в медицине и здравоохранении, эффективность и риски, которые несут эти технологии.
 IMDRF2019

фото организаторов семинара

Александр Гусев выступил с докладом «Prospects for using artificial intelligence technologies in the Russian Healthcare System».

фото организаторов семинара

В своем докладе Александр отметил: «Несмотря на все сложности, искусственный интеллект для медицины активно развивается в последнее время в России. У нас на рынке представлено множество разработок в этой области. Существующие решения представлены во всех ключевых направлениях, включая профилактику, анализ изображений, подбор лечения, анализ правильности назначения лекарств и т.д.».

Также он добавил, что есть несколько препятствий на пути внедрения ИИ: «Главным препятствием на пути ИИ является неготовность медицинских работников довериться искусственному интеллекту. Вторая проблема – это отсутствие готовых и апробированных решений, в том числе по причине большой сложности и высоких затрат на их разработку.  Наконец, третий барьер, заметно сдерживающий проникновение ИИ, являются законодательные недоработки и требования по регистрации ИИ  как медизделия, в том числе длительные процедуры клинических испытаний».

На семинаре выступили руководитель медицинского направления нашей компании Денис Гаврилов и глава МИАЦ ЯНАО Ольга Белорус.

Ольга Белорус рассказала об опыте внедрения технологий искусственного интеллекта в здравоохранении ЯНАО, результатах пилотного проекта, о преимуществах применения данной технологии в практической медицине.

Ольга Белорус

фото организаторов семинара

Доклад Дениса Гаврилова был посвящен теме подготовки и проведение клинических испытаний для интеллектуальных систем, в том числе для систем поддержки принятия врачебных решений.

IMDRF2019

фото организаторов семинара

В итоге получилась очень содержательная, интересная и обширная дискуссия.

О форуме

Справка Росздравнадзора: Международный форум регуляторов медицинских изделий (IMDRF)  учрежден в октябре 2011 года с целью гармонизации на международном уровне регуляторных требований к обращению медицинских изделий (допуск на рынок, контроль качества, безопасности, эффективности и др.). В 2019 году Российская Федерация избрана председателем Форума.
В Руководящий комитет Форума (IMDRF Management Committee) в настоящее время входят официальные представители 10-ти регуляторных органов Австралии, Бразилии, Европейского Союза, Канады, Китая, Российской Федерации, Сингапура, США, Южной Кореи и Японии.

Официальный наблюдатель Форума – Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Аффилированными организациями являются АТЭС (в лице Life Sciences Innovation Forum), Азиатская рабочая группа по гармонизации (Asian Harmonization Working Party) и Панамериканская организация здравоохранения (Pan American Health Organizaition).
В настоящее время в рамках IMDRF сформировано восемь рабочих групп по следующим направлениям: международные стандарты для регуляторного использования, клинические испытания, персонализированные медицинские изделия, надлежащие регуляторные практики, термины и коды неблагоприятных событий, возникающих при применении медицинских изделий, требования к документации и структуре досье, предоставляемого в целях регистрации, кибербезопасность медицинских изделий и принципы классификации медицинских изделий для диагностики инвитро.

Источник: http://roszdravnadzor.ru/imdrf/news/18954

Скачать материалы с мероприятия можно на официальном сайте DITTA: https://www.globalditta.org/media-centre/events/article/dittas-involvement-in-the-15th-imdrf-meeting-1.html
 

Пожалуйста, оцените эту статью
( 5 из 5,
оценили: 1)
Ваша оценка: Не ставилась